آبشار داخلی هنگام شروع استفاده از o3 شروع میشود . در پاسخ , استرس از سوبستراهای فعال بیولوژیکی آزاد میشود . به دلیل توانایی o3 در حل بخش آبی پلاسما , میتواند باعث ایجاد تنش اکسیداتیو شود. پراکسید هیدروژن و یک گونه فعال ( ros ) هنگامی تشکیل میشوند که o3 با اسیدهای چرب غیراشباع و غیراشباع واکنش میدهد . وقتی استنشاق میشود , o3 با اسیدهای چرب غیراشباع واکنش میدهد که در لایه پوشش آلوئولی یافت میشود . مواد و روشها : این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی تصادفی شده بود . فعالسازی عامل رونویسی عامل رونویسی فاکتور هسته - فاکتور مرتبط با اریتروئید با استرس اکسیداتیو متوسط ناشی از o3 افزایش مییابد . نقش این ناحیه فعال کردن رونویسی عناصر واکنش آنتیاکسیدان است . انواع آنزیمهای آنتیاکسیدان به افزایش غلظت عناصر واکنش آنتیاکسیدان منجر میشوند . برخی از آنتیاکسیدانها عبارتند از گلوتاتیون اس - ترانسفراز ( gst ) , کاتالاز ( cat ) , سوپراکسید دیسموتاز , گلوتاتیون پراکسیداز , پروتئینهای شوک حرارتی و کینون ها . بسیاری از این آنزیمها در طیف وسیعی از بیماریها نقش بسیار فعالی دارند . بسته به وضعیت ردوکس سلول و مقدار دادهشده , o3 و دیگر گازهای پزشکی مانند اکسید نیتریک و مونوکسید کربن اثر دوگانه دارند . 2 - ۲ - پروتئینهای شوک حرارتی ۲ . بیان سطوح بیان hsp70 از طریق o3 در ارتباط است . بنابراین , ممکن است یک نقش در حال توسعه در درمان بیماریهای مبتنی بر رادیکال آزاد وجود داشته باشد . هم چنین آنزیم هم به صورت آنزیمی توسط ho - پروپان تخریب میشود و بسته به آهن آزاد , مقدار تولید شده و ترشح آن میتواند سمی باشد . تجزیه و تحلیل دادهها با استفاده از نرمافزار spss انجام شد . به تازگی مشاهده شد که پاسخ شوک حرارتی در طی پیری , سرطان , بیماریهای تحلیلبرنده سیستم عصبی و التهاب بیان میشود . در طول طیف فیلوژنتیک , ایزوفرم های ho به عنوان تنظیمکنندههای اکسیداتیو و حسگرهای دینامیک استرس اکسیداتیو سلولی شناخته میشوند . یکی از مکانیسمهای دفاعی برای آسیب اکسیداتیو به سیستمهای چند ارگان است . مواد و روشها : این مطالعه از نوع کارآزمایی بالینی تصادفی شده بود .
شما چگونه به ترمیم بافت عضلانی - عضلانی ( ترمیم بافت ) کمک میکند
هنگامی که y در تماس با مایعات آلی مثل پلاسما ، lymph ، ادرار و بزاق قرار میگیرد ، به شدت با تمام اجزای بافت تعامل میکند . این واکنش میتواند با آنتیاکسیدانها ، glutathione ، cysteine ، آلبومین ، ribonucleic اسید ( RNA ) و deoxyribonucleic اسید ( DNA ) واکنش نشان دهد . [ XII ] همه این معرفهای ، در فرآیند ozonation و تشکیل محصولات اکسیداسیون چربی و ross شرکت میکنند . این دو مولکول به عنوان تنظیمکننده بیوشیمیایی تورم و غلظتهای فیزیولوژیکی عمل میکنند . ۱۱ ROS را به عنوان یک عمل بسیار ناپایدار ، اقدام فوری و نیم زندگی کمتر از یک ثانیه توصیف میکنند . [XII ] شایع است که بیماران احساس رفاه در طول دوره درمان O۳ را گزارش میدهند و این به خاطر the است که سیستم عصبی مرکزی و سیستم غدد درونریز را تحریک میکند در حالی که تولید هورمونی ، انتقالدهنده عصبی و متابولیسم را بهبود میبخشد . ثابت شد که Al۲O۳ قادر به ترویج حفظ و افزایش سیستمهای آنتیاکسیدان endogenous از طریق مطالعهای است که توسط Re و همکارانش انجام شد . مطالعه دیگری که با ozonation نمونههای پلاسمای غنی از پلاکت به کار گرفته شد، نشاندهنده افزایش بین IL - ۸ ( IL - ۸ ) بود . افزایش IL - ۸ به the اجازه میدهد تا گردش خون در بافتها را ترک کنند تا تکثیر باکتریها و بافت necrotic زخم را تسهیل کنند . نتایج همچنین افزایش عوامل رشد از قبیل فاکتور رشد برگرفته از پلاکت ( pdgf ) ، IL ، و تبدیل عامل رشد بتا ( TGF - بتا ) را نشان دادند . ۱۵ که وقتی زخمهای پوستی در معرض دید O۳ قرار گرفتند ، فعالیت ضریب کاپا ترانس B ، افزایش مهم التهاب و بیان of - β که برای بافت remodeling ضروری است ، افزایش یافت .
اختلال در اختلال مفاصل ( سندرم درد myofascial ) با
اوزون درمانی
اتصالات temporomandibular ، مفاصل هستند که استخوان فک را به جمجمه متصل میکنند . اختلال مشترک Temporomandibular که به سندرم درد myofascial نیز مشهور است منجر به درد و رنجی میشود که جویدن ، صحبت کردن و دیگر فعالیتهای روزمره را محدود میکند . مشخص شد که استفاده از
درمان O۳ بسیار موثرتر از درمان دارویی در بیماران با نمرات بالای درد است که درد را تسکین میدهد و حداکثر دهان interincisal داوطلبانه را افزایش میدهد . توضیح پیشنهادی در مورد این که چرا تقویتی باعث میشود که the سریعتر از درمان سنتی التیام یابد ، به خاطر ماهیت واکنشی شدیدا ً واکنش پذیر y است . قادر به تحریک تواناییهای تعمیر و نگهداری مشترک در هنگام تزریق به یک کپسول مشترک است . هم چنین قادر به ترویج رشد غضروف جدید و نیز کاهش التهاب است . وقتی به اتمهای اکسیژن جداگانه تقسیم میشود ، y قادر به واکنش در هنگام تماس با آلودگی است . در حقیقت ، هرگز نمیتواند این فعالیت واکنشی را آغاز کند . مطالعه اخیر نشان داد که ۸۷ درصد بیماران یا بهبود یافته یا به طور کامل از درد temporomandibular بهبود یافته بودند . [۱۸ ] به این نتیجه رسید که این یک درمان جدید امیدبخش است ، اما مکانیسم عمل هنوز مورد تحقیق قرار میگیرد . یک مکانیزم قابلقبول میتواند ناشی از اکسید کردن یک اتم اکسیژن باشد که آلایندهها را اکسید میکند . تصور میشود که y میتواند اتصال fibroblastic را تحریک کند چون این یک مولکول واکنش پذیر است . Al۲O۳ میتوانند با ناخالصی واکنش دهند وقتی که به اتمهای اکسیژن منفرد تقسیم شوند . ۱۸
دکتر محمدرضا اعتراف اسکویی
درباره این سایت